近日，宜昌人福药业公司舒更葡糖钠注射液获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是公司首个获批的选择性肌松拮抗剂产品，按照新注册分类获批，视同通过一致性评价。

舒更葡糖钠是一种经修饰的γ-环糊精类衍生物，通过物理包裹方式特异性结合肌松药物从而逆转神经肌肉阻滞效果，是目前唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。可快速、 彻底、可靠地逆转不同深度的肌松，改善全麻手术患者预后。其适应症为：（1）在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；（2）儿科患者，在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2～17岁）。此外，舒更葡糖钠还具有起效迅速、安全性良好、风险可控、无需配合使用抗毒蕈碱药物等临床优势。本次舒更葡糖钠注射液获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。（通讯员 陈然 胡佳佳 ）